Neulich erreichte mich folgende Frage per Email:
Meine Frau und ich denken darüber nach, ein weiteres Kind zu bekommen. Unser erstes Kind wurde geboren, als meine Frau 36 Jahre alt war und sie ist jetzt 41. Ich habe gelesen, dass das Risiko für das Down-Syndrom mit dem Alter der Mutter steigt. Ich frage mich, ob es noch andere ähnliche Risiken gibt, die ebenfalls mit dem Alter der Mutter steigen, zum Beispiel Autismus oder andere gesundheitliche Probleme. Kann auf diese Risiken genauso getestet werden wie auf das Down-Syndrom in den frühen Stadien der Schwangerschaft?
Ich habe recherchiert und hier ist meine Antwort:
Risiken einer Schwangerschaft über 40
Viele Frauen entscheiden sich heute aus verschiedenen Gründen dafür, das Kinderkriegen auf ein späteres Lebensalter zu verschieben. Viele machen einen höheren Abschluss, bauen eine Karriere auf oder entscheiden sich dafür, später im Leben zu heiraten. Im Vergleich zu 1970 (als 1 von 100 Müttern über 35 Jahre alt war) ist es heute nur noch 1 von 7. Obwohl die Mütter heute älter sind, wenn sie ein Kind bekommen, ist es richtig, dass mit dem Alter der Frau auch das Risiko steigt, ein Kind mit Down-Syndrom oder anderen Chromosomenanomalien zu bekommen.
Zusätzlich zu den Chromosomenproblemen gibt es generell mehr Risiken, wenn du ein Kind über 40 bekommst. Bevor ich sie alle aufzähle, solltest du wissen, dass die meisten Frauen, die mit Ende 30 und Anfang 40 ein Baby bekommen, eine ganz normale Schwangerschaft und ein ganz normales Baby haben!
Hier sind einige der Risiken, die mit zunehmendem Alter der Mutter steigen:
- Schwangerschaftsdiabetes
- Präeklampsie
- Fehlgeburt
- Frühgeburt
- Probleme mit der Plazenta (Plazenta previa, Plazenta-Insuffizienz)
- Totgeburt (nur geringfügig höher: 4/1000 gegenüber 7/1000)
Was Autismus betrifft, so scheint das Alter der Mutter kein Faktor zu sein, das Alter des Vaters jedoch schon, und es scheint ein leicht erhöhtes Autismusrisiko für Kinder von Vätern über 40 zu geben. Bedenke jedoch, dass das Autismusrisiko auch durch eine familiäre Vorbelastung und einige andere Faktoren erhöht wird. Leider haben wir keine Möglichkeit, Föten vor der Geburt auf Autismus oder andere neurologische Probleme zu testen.
Ich möchte jedoch auf etwas Neues und wirklich Aufregendes hinweisen: Das nicht-invasive pränatale Screening (NIPS). In der Vergangenheit haben wir uns auf ein sogenanntes Ersttrimester-Screening (Blutuntersuchung und Ultraschall) verlassen, um das Down-Syndrom, Trisomie 18, Trisomie 13 und einige andere Chromosomenanomalien festzustellen. Das Risiko einer Frau, ein falsch positives Ergebnis zu erhalten (d.h. der Test sagt, dass dein Baby das Down-Syndrom hat, obwohl es das nicht hat), steigt mit dem Alter stark an. In diesem Fall wird eine CVS (Chorionzottenbiopsie) oder eine Amniozentese empfohlen. Beides sind invasive Tests mit einer Fehlgeburtenrate von 1 zu 200 bzw. 1 zu 500. In den letzten Jahren haben wir erkannt, dass wir die DNA des Fötus im Blutkreislauf der Mutter nachweisen können. Mit einem einfachen Bluttest können wir nun tatsächlich fetale Chromosomen im Blut der Mutter nachweisen, und das Beste daran ist, dass dieser Test viel empfindlicher ist als unser bisheriger Ersttrimester-Test. Dies ist eine großartige Möglichkeit für Frauen über 35, bereits in der 10. Woche Ergebnisse über die Chromosomen zu erhalten.
Fazit
Die Quintessenz ist, dass es im Leben nie eine Garantie gibt, und wenn du und deine Frau ein weiteres Kind haben wollt, stehen die Chancen gut, dass alles gut wird. Sprich mit deinem Arzt oder deiner Ärztin über deine Bedenken, damit die medizinische und geburtshilfliche Vorgeschichte deiner Frau berücksichtigt werden kann. Und viel Glück!
Bildquelle: https://pixabay.com/photos/pregnant-girl-stomach-broken-1207238/
